Por: Redação
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas vacinadas. Entre os pacientes, três precisaram ser hospitalizados e dois morreram.
As autoridades de saúde informaram que os casos estão sendo investigados para determinar se existe relação direta entre os eventos registrados e a aplicação do imunizante. Segundo o ministério, a suspensão é uma medida de precaução e não significa que a vacina tenha perdido sua eficácia ou segurança.
Em entrevista à Rádio Nacional, o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, reforçou que as pessoas vacinadas continuam protegidas contra a doença.
“É importante lembrar que essa vacina tem eficácia comprovada. Todas essas pessoas que estão vacinadas permanecem protegidas conforme a proteção oferecida pelo imunizante”, afirmou.
Orientação para quem recebeu a vacina
O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas ao aparecimento de sintomas semelhantes aos da dengue. Nesse período, chamado de viremia vacinal, ainda pode haver circulação da forma enfraquecida do vírus utilizada na vacina para estimular a produção de anticorpos pelo organismo.
Entre os sinais que merecem atenção estão:
Febre;
Dor no corpo;
Manchas na pele;
Sinais de sangramento;
Vômitos.
Caso apresentem qualquer um desses sintomas, os vacinados devem procurar uma unidade de saúde para avaliação médica.
Por outro lado, pessoas que receberam a vacina há mais de 21 dias e não apresentaram complicações não precisam buscar atendimento por causa da suspensão.
“As pessoas vacinadas há mais de 21 dias estão fora de qualquer tipo de risco relacionado a esse período e continuam protegidas contra a dengue”, explicou Gatti.
Eficácia da vacina
De acordo com dados do Instituto Butantan, a vacina é capaz de reduzir em cerca de 65% os casos de dengue e em mais de 80% os casos graves da doença e as hospitalizações.
Até 30 de maio, mais de 501 mil pessoas haviam recebido o imunizante, incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano.
Na fase inicial de implementação, a vacinação foi realizada nos municípios de Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), com foco em adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos, faixa etária aprovada para o Programa Nacional de Imunizações.
A estratégia também incluiu uma ação de vacinação na região de Araguaína (TO), em março, além da imunização de profissionais da atenção primária à saúde iniciada em fevereiro.
Aprovação e monitoramento
Antes de ser incorporada ao SUS, a vacina passou por todas as etapas exigidas para autorização no Brasil. Durante os estudos clínicos, mais de 11 mil voluntários receberam o imunizante e foram acompanhados por até cinco anos.
Após a conclusão dos testes e a análise dos resultados, a vacina recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso no país.
O Ministério da Saúde informou que a suspensão permanecerá em vigor até a conclusão das investigações sobre os casos registrados.
Agencia-Brasil
